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保健品生产许可证
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保健品生产许可证

1.保健食品注册或备案→2.厂房布局设计→3.厂房装修与设备安装调试→4.产品试制→5.产品送检→6.软件准备(可在厂房装修期间同步完成)→7.申请材料准备→8.提交申请→9.审厂→10.拿证

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保健食品生产许可证办理流程

1.保健食品注册备案2.厂房布局设计3.厂房装修与设备安装调试4.产品试制5.产品送检6.软件准备(可在厂房装修期间同步完成)7.申请材料准备8.提交申请9.审厂10.拿证

注:为了缩短办证时间,产品试制、产品送检、软件准备可提前在厂房装修期间同步完成,作技术处理。

办理保健食品生产许可证的三个条件

1、硬件要求:

1厂房为工业用途(或能作为临时工业用途),50周边无污染源,与生活区有隔离

2厂房面积大小满足功能间规划、设备摆放、人员进入、交叉污染防范和产能品种需求常规一般在300-600平方左右)。

3车间规划布局与配置符合GB14881要求和对应食品审查细则要求比如配置有工艺功能间、更衣手消间、器具洗消间、拆包除尘间、内包装间、外包装间、仓库、检验室、留样室等功能间,人流物流布局合理、有净化等级要求的达到响应净化等级要求等,同时车间内地面墙面天面平整、易清洁,有足够的照明和灭菌设施,有合理的给排水和排通风设施,配置了必备的生产设备和检验设备(检验设备要委托计量校准合格),配置不少于6人的管理技术人员含食品安全员和检验员

4厂房最好已通过一次消防验收,并具备后续环评申报条件(如不在水源生态保护区、市政管道已通等),以备后续工厂投入生产后能满足当地监管需求

2、软件要求

1)保健食品已办理相应的批文或备案文件,或有获得保健食品批文或备案文件的客户委托本公司生产加工的委托加工材料。

2材料建立一套食品安全管理制度文件,规定从采购、原辅料进出库、生产、检验、成品进出库、销售召回环节的管控要求,建立可追溯的记录资料。

3、湿件要求

产品试产并送检合格。

注:上述三个条件如何才能满审厂要求???我司会提供专业的全程辅导。

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